Regels voor kwaliteitssystemen (QS)

Schrijver: Lewis Jackson
Datum Van Creatie: 9 Kunnen 2021
Updatedatum: 25 Juni- 2024
Anonim
Overview of the Quality System Regulation
Video: Overview of the Quality System Regulation

Inhoud

Definitie - Wat betekent Quality Systems Regulations (QS)?

Kwaliteitssystemen (QS) voorschriften helpen de gezondheidsinformatietechnologie (HIT) te beheersen. Deze verordeningen verplichten (of zullen verplicht stellen) de normen bij de ontwikkeling en implementatie van HIT en elektronische medische dossiers (EHR), inclusief:


  • Elektronische audit trails
  • Capture replay-mogelijkheden
  • Elektronische goedkeuringsprocessen

Een inleiding tot Microsoft Azure en de Microsoft Cloud | In deze handleiding leert u wat cloud computing inhoudt en hoe Microsoft Azure u kan helpen bij het migreren en runnen van uw bedrijf vanuit de cloud.

Techopedia verklaart Quality Systems Regulations (QS)

De Certification Commission for Health Information Technology (CCHIT) is belast met de certificering van EPD-leveranciers en in aanmerking komende providers (EP) die hun eigen EPD-systemen ontwerpen.Het bureau van de nationale coördinator voor gezondheidsinformatietechnologie (ONCHIT) is onderdeel van het ministerie voor Gezondheid en Human Services (HHS) en heeft CCHIT aangesteld om toezicht te houden op en te certificeren voor EPD-leveranciers die voldoen aan de normen voor zinvol gebruik (MU) EPD.

CCHIT is een particuliere, op de industrie gebaseerde organisatie met veel voorstanders en professionals van bio-ethiek die zich zorgen maken over het ontbreken van IT-normen binnen EHR-systemen, aangezien deze betrekking hebben op QS-voorschriften of patiëntveiligheid. CCHIT voert continu zijn certificeringsprocessen op, zodat particuliere EPD-leveranciers voldoen aan ethische zorgen met betrekking tot patiëntveiligheid, elektronische rapportage en gezondheidsresultaten, hoewel critici zeggen dat de geldende normen moeten worden bijgesteld.

IT-professionals zijn verplicht in gezondheidsinformatietechnologie voor het schrijven van aanvullende of aanvullende computersoftware die EHR-beveiliging kan perfectioneren en de veiligheid van de patiënt kan beschermen. Primaire behoeften zijn onder meer goedkeuringsprocessen, elektronische controletrajecten en voortdurende mogelijkheden voor monitoring en gegevensverzameling binnen deze systemen. QS-voorschriften zullen waarschijnlijk de waarde van en de behoefte aan IT-ontwikkelaars en ander personeel verhogen om particuliere EPD-leveranciers te auditen en het welzijn van de patiënt, gezonde resultaten en meer mogelijkheden voor in aanmerking komende providers (EP) om in hoogwaardige EPD-systemen te investeren waarborgen.